一、高效液相色谱测定咖啡因能否用峰高定量得到精确的结果？

朋友，这可不一定，关键是最稳定的离子用来定量最准确

如果峰形不好，比如说有拖尾，用峰高就不太准确。基本上用峰面积定量

最稳定的离子对也不一定，质谱最好还是带上内标。尤其是样品基质复杂的情况下。

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二、高效液相色谱法测茶叶和咖啡中的咖啡因，若标准曲线用咖啡因浓度对峰高作图能给出准确结果吗

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的，但对峰的对称性要求比较高，药典要求应该是对称因子得是0.95 ~ 1.05之间，色谱条件要求比较高，如果能达到要求也是可以的。

三、碘量法测定咖啡因含量，为什么做空白实验室

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃，指示剂出现明显的变色现象，从而指示终点的到来。如果提前加入也不行，因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固，提前加入淀粉后，溶液会马上变色。提前指示终点的到来。所以，只有在接近终点的时候才可以加入。不知道你是否明白了?

四、请教RhoA检测的几种方法

看了文献测活性RhoA 有几种方法：1、经典的，是放射标记γ32-P-GTP 方法，因为放射性，现在不怎么用了。2、看到国内有文献，采用分离胞膜胞浆，然后用抗RhoA抗体做western。这是基于胞浆都是GDP-RhoA，胞膜是GTP-RhoA的原理，但是总觉得有什么不对的地方？为什么没有被广泛采用？3、现在多采用 pull down方法，RhoA-GTP与Rhotekin的RBD结合，最后用RhoA抗体检测沉淀物中RhoA-GTP含量。试剂盒是upstate及cytoskeleton公司都有。但是区别upstate测的是活性Rho，而细胞骨架公司的测的是活化的RhoA。看了说明书，操作中要液氮，要低温，要保持RhoA的活性不被降解，而且试剂盒贵，1万元左右。4、看了还有G-LISA的方法，用抗体与活化的RHOA结合的原理。用的是抗GTP-RhoA。

五、喝咖啡和茶毛发检测出咖啡因吗？

喝咖啡和茶毛发检测出咖啡因的。

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